拟薄水铝石作为催化裂化催化剂生产的活性基质及粘结剂，其胶溶性能直接影响到催化剂产品的孔分布及磨损指数，在生产中需要快捷简便的方法表征其胶溶性能。拟薄水铝石质量波动可分为胶溶酸铝比波动及粘结能力波动两大类，拟薄水铝石质量的波动影响了生产的稳定性，导致产品相关质量数据也出现波动。拟薄水铝石酸铝比-胶溶能力联合测定法能分析出不同批次拟薄水铝石胶溶所需酸铝比及其胶溶酸化后粘度增长情况，排除凝胶慢、粘结性能差的拟薄水铝石，为生产提供一定数据作参考，广西高纯度超细拟薄水铝石公司，以稳定催化剂产品的质量，广西高纯度超细拟薄水铝石公司。山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）批发高纯度拟薄水铝石，广西高纯度超细拟薄水铝石公司，如有需要，欢迎咨询。广西高纯度超细拟薄水铝石公司

拟薄水铝石的制备工艺：超重力碳化工艺：超重力技术是一种强化传质过程的工艺技术，其设备是旋转填料床。利用其强大的离心力场，NaAlO2 溶液在高速旋转的离心力作用下剪切成微小的液滴、液丝和液膜，与 CO2 混合气错流接触反应，改善了 CO2 混合气和 NaAlO2 溶液间的传质效果。与传统的鼓泡反应器和间歇釜式反应器制备技术相比，具有产品纯度高、孔径分布范围窄、生产效***、生产成本低、等突出优点。利用超重力碳化工艺制备了直径为 1 ～ 10 nm，长度为 100 ～ 300 nm 的纤维状拟薄水铝石。李友凤等采用空腔式螺旋型旋转设备( ＲBHC) ，可制得三水氧化铝杂晶含量低、纯度较高、平均粒径为 5 ～ 10 nm 的纤维状 拟薄水铝石。采用错流旋转填料床与碳化法相结合制备了比表面积和孔容分别为322 m2 /g、1. 826 mL/g 的纳米级大孔纤维状 γ － Al2O3。研究结果表明，超重力连续碳化法所得产物纯度高、孔径分布均匀、生产效***，适用于工业放大。江苏4N 99.***高纯拟薄水铝石订做价格山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）生产3N5 99.95%高纯拟薄水铝石，请来电咨询。

拟薄水铝石的制备条件：NaAlO2 溶液浓度对生成物的类型和晶粒大小都有影响。从烧结法氧化铝溶矿车间出来的 NaAlO2 溶液浓度和温度都较高，一般在 100 ～ 130 g Al2O3 /L，为消除中和反应的放热量对溶液稳定性的影响，其苛化比控制在 0. 75 ～ 0. 85 之 间  佳， NaAlO2 溶液浓度控制在 80 g Al2O3 /L 左右。在碳化法成胶过程中，NaAlO2 溶液浓度≤80 g Al2O3 /L 时，生成的水合氧化铝以拟薄水铝石为主，并且随NaAlO2 溶液浓度增加，晶粒的尺寸呈减小的趋势; 当 NaAlO2溶液浓度低于 60 g Al2O3 /L，成胶效率低，生产成本高，焙烧后生成的 γ － Al2O3 孔体积小于 0. 42 mL/g，目前多用于作为制备催化裂化催化剂的粘结剂。当 NaAlO2 溶液浓度 ＞ 80 g Al2O3 / L 时，晶粒的粒度随浓度的增加而迅速变大，NaAlO2 的水解速率迅速增大，生成物中的三水铝石含量增加; 当 NaAlO2 溶液浓度为 100 g Al2O3 /L 时，生成物以三水铝石为主。实验进一步证明，通过进一步降低终点 pH 可以克服 NaAlO2 高溶液浓度下生成三水铝石的问题，从而提高成胶效率; 当把终点 pH 降低到 9. 9 附近，浓度为 100 g Al2O3 /L 的 NaAlO2 溶液同样可以制备不含杂晶的拟薄水铝石，并且焙烧后生成孔体积较高的 γ－Al2O3。

很多学者都会研究拟薄水铝石的粉体性质和胶溶机理等，但很少涉及拟薄水铝石的性质在催化剂中的作用及如何对催化剂活性和选择性产生影响。在工业生产中，拟薄水铝石现有的质量指标主要也是针对粉体原料的内部结构，如比表面积及孔体积孔径等，但在实际应用中，国产市售拟薄水铝种类繁多，品质鱼目混杂，在拟薄水铝石满足内部结构基本要求时所制备加氢裂化催化剂的活性和选择性仍然有波动。

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酸法是以Al2(SO4)3、Al(NO3)3，AlCl3·6H2O等铝盐为原料，加可溶性碱如NaAlO2、NaOH、Na2CO3、氨水等中和，制备步骤包括成胶、老化、洗涤干燥等过程。传统酸法常用硝酸铝作铝源。如在搅拌下同时加硝酸铝和硝酸钠溶液，使溶液pH值在7.0左右胶化。原料加完后，在温度65℃左右老化3-4h。实践证明，胶化时若pH≤6.5，则难形成拟薄水铝石而主要为无定形氢氧化铝；pH≥8.5则易形成三水铝石；当老化温度低于50℃时，主要为无定形氢氧化铝，老化温度高于80℃，则易形成三水铝石。延长老化时间和成胶时间，使晶体间结晶水减少导致晶体由疏松变得致密，使堆密度增加。山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）生产99.99-99.95%高纯拟薄水铝石，欢迎咨询。江苏高纯度超细拟薄水铝石销售公司

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催化剂的制备：将拟薄水铝石和Y分子筛搅拌均匀，混捏挤条，干燥焙烧后即得催化剂的载体，配制等体积的W-Ni金属盐溶液对载体进行浸渍，常温下充分的陈化，100℃干燥，500℃焙烧即制得加氢裂化催化剂。分析方法：采用美国麦克仪器公司ASAP2460型物理吸附仪分析拟薄水铝石的比表面积和孔结构；采用荷兰帕纳科公司的X’pertPRO型***衍射仪对拟薄水铝石进行物相分析；采用日本理学电机工业株式会社3271E型***荧光光谱仪分析元素组成；采用日本电子公司JEM-2100型高分辨率透射电子显微镜进行TEM表征；采用安捷伦公司7890型气相色谱仪分析各个馏分，包括石脑油、航煤、柴油和未转化蜡油。广西高纯度超细拟薄水铝石公司

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